Nie daj się zaskoczyć,badaj się!Program Badamy Geny

W listopadzie 2023 roku po raz kolejny ruszyliśmy z Programem Badamy Geny. Jego celem jest uchronienie jak największej liczby osób od przedwczesnej śmierci z powodu raka. Badanie pozwala ocenić ryzyko zachorowania na wszystkie nowotwory dziedziczne, w tym raka piersi, jajnika lub prostaty, jelita grubego, nerki, endometrium (macicy), żołądka, tarczycy, trzustki, mózgu, nadnerczy, guzy neuroendokrynne, czerniaka.

Dzięki akcji staramy się zwiększyć świadomość w zakresie profilaktyki onkologicznej wśród pracowników, jak również przekazać spersonalizowany plan profilaktyki każdemu uczestnikowi Programu Badamy Geny. Misją programu, stworzonego przez Warsaw Genomics, jest przebadanie za pomocą możliwie czułych i dokładnych testów genetycznych, znalezienie wszystkich osób z wysokim ryzykiem zachorowania na raka i objęcie ich opieką, aby nigdy nie zachorowały lub jak najszybciej podjęły zindywidualizowane leczenie.

Spersonalizowany plan

Test Badamy Geny poszerza badanie zlecane w ramach programu przesiewowego NFZ, gdzie analizowanych jest tylko kilka punktów w genach, do ponad 44 tys. chorobotwórczych mutacji, dostosowując je do światowych rekomendacji.

Dzięki nowym możliwościom precyzyjnych badań genetycznych oraz na podstawie informacji o chorobie nowotworowej w rodzinie można określić indywidualne ryzyko zachorowania i dostosować plan działań ochronnych. Personalizowany plan może wskazywać potrzebę regularnego badania już od 25., a nie 50. roku życia.
Główne korzyści dla pracowników:

• Zwiększenie świadomości w zakresie profilaktyki onkologicznej.
• Określenie na podstawie badania genetycznego danych medycznych oraz wywiadu rodzinnego, indywidualnego dla każdego pracownika, ryzyka zachorowania na nowotwory dziedziczne oraz przekazanie pracownikom spersonalizowanego planu profilaktyki onkologicznej.

Spersonalizowany plan pozwala:

• podjąć działania zabezpieczające przed konkretną chorobą – w przypadku części chorób nowotworowych wiedzieć i działać znaczy nie zachorować;
• podjąć działania prowadzące do wczesnej diagnozy raka – wczesne rozpoznanie to możliwość pełnego wyleczenia;
• leczyć raka skuteczniej – wiedza o konkretnej mutacji w genach pomaga w doborze zakresu operacji i najskuteczniejszych leków dla pacjenta (terapia celowana);
• pomóc także swoim dzieciom – w przypadku przebadania obojga rodziców można określić potencjalne ryzyko u ich dzieci.

Pracownikom z wysokim ryzykiem zachorowania na raka (wykrytą mutacją) zapewniamy:

• bezpłatną prewencję: konsultacje z lekarzem genetykiem,
• bezpłatną diagnostykę: badania obrazowe (tomografię komputerową, rezonans magnetyczny) zgodnie z zaleceniem lekarza.

Firma Warsaw Genomics realizująca program Badamy Geny posiada potwierdzenie jakości wykonywanych testów od Europejskiej Agencji Kontroli Jakości Badań Genetycznych (European Molecular Genetics Quality Network, EMQN) oraz College of American Pathologists (CAP). Badania wykonywane w Warsaw Genomics podlegają stałej kontroli jakości zarówno wewnątrzlaboratoryjnej, jak i zewnątrzlaboratoryjnej.

Kamila Folwarczny, Centre of Expertise – HR